Por Kate Quiñones
CNA Staff, Jun 3, 2025 / 14:20 pm
Un alto funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) confirmó el lunes que la organización llevará a cabo una revisión del medicamento abortivo mifepristona tras varios estudios recientes que cuestionan la seguridad del fármaco.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, dijo que está "comprometido" a llevar a cabo la revisión en una carta del 2 de junio dirigida al senador de Missouri Josh Hawley, quien ha sido un abierto defensor de la revisión de las regulaciones de seguridad de la píldora abortiva.
"Al igual que con todos los medicamentos, la FDA sigue supervisando de cerca los datos de seguridad posteriores a la comercialización de la mifepristona para la interrupción médica del embarazo precoz", escribió Makary.
Makary señaló que está "comprometido a llevar a cabo una revisión de la mifepristona y a trabajar con los científicos de carrera profesional de la agencia que revisan estos datos."
La carta sigue a una promesa del Secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr, quien dijo en una audiencia el mes pasado que había dado instrucciones a Makary para hacer una "revisión completa" de la píldora abortiva tras un informe que mostraba que más de 1 de cada 10 mujeres experimentan efectos secundarios adversos de los abortos químicos.
El primer estudio de este tipo, publicado por el Centro de Ética y Política Pública el 28 de abril, ahondó en los registros de los seguros de salud pública, encontrando que alrededor del 11% de las mujeres sufren al menos un "evento adverso grave" dentro de los 45 días de tomar mifepristona para un aborto.
De 865.727 pacientes entre 2017 y 2023, el estudio encontró que más del 4,7% se vieron obligadas a visitar una sala de emergencias relacionada con el aborto, más del 3,3% sufrieron hemorragias y más del 1,3% contrajeron una infección.
Miles fueron hospitalizadas, más de 1.000 necesitaron transfusiones de sangre y cientos sufrieron sepsis. Casi 2.000 tuvieron un acontecimiento adverso diferente que puso en peligro su vida.
Kristan Hawkins, presidente de Students for Life of American y Students for Life Action, celebró la confirmación de la revisión, diciendo: "Está por escrito".
"¡Es hora de revisar, reinstaurar los protocolos básicos de seguridad para salvar a las mujeres, y retirar del mercado para salvar cientos de miles de vidas!", dijo en un post en X.
La directora de Asuntos Legales y Asesora Política de Susan B. Anthony Pro-Life America, Katie Glenn Daniel, celebró la confirmación, compartiendo su gratitud "por el liderazgo del senador Hawley para asegurar el compromiso de la FDA de revisar completamente la seguridad de los medicamentos abortivos."
"Nos alienta ver que la FDA reexamina los datos bajo un nuevo liderazgo después de que la administración Biden alimentara imprudentemente un mercado de medicamentos no regulado al eliminar los requisitos de dispensación en persona", dijo Glenn Daniel a CNA.
Glenn Daniel destacó un reciente estudio revisado por el Instituto Charlotte Lozier que cuestiona la afirmación de la industria del aborto de que el aborto farmacológico es "más seguro que el Tylenol"
"Mientras que la industria del aborto y los políticos demócratas promueven la afirmación desacreditada de que estos medicamentos son 'más seguros que el Tylenol', cada vez más pruebas demuestran que son mucho más peligrosos de lo que se anuncia", dijo.
El Instituto Charlotte Lozier publicó un artículo revisado por expertos en la revista BioTech en el que se cuestiona el "argumento muy utilizado" por la industria del aborto de que los fármacos abortivos son más seguros que el Tylenol.
"Incluso en los medios de comunicación corporativos, han aparecido informes de al menos tres mujeres que murieron en los últimos años después de abortos inducidos por fármacos", añadió Glenn Daniel.
(La historia continúa más abajo)
Una joven de Georgia llamada Amber Thurman murió a los 28 años en 2022 tras ser hospitalizada debido a una infección después de tomar píldoras abortivas. El tejido de sus bebés fallecidos -gemelos no nacidos- había permanecido en su útero, causándole una infección. Cuando acudió a urgencias, los médicos no la operaron rápidamente y murió.
Mientras que algunos medios de comunicación culparon a las protecciones estatales para los niños no nacidos, los médicos de la Asociación Americana de Obstetras y Ginecólogos Pro-Vida sostuvieron que los efectos secundarios de la píldora abortiva y la negligencia médica causaron su muerte.
Notablemente, todos los estados provida permiten el aborto en casos de riesgo vital y permiten a los médicos tratar a las mujeres con emergencias de embarazo según su criterio médico, según el Instituto Charlotte Lozier.
El aborto químico se realiza mediante un régimen de dos píldoras. La primera píldora, mifepristona, mata al feto bloqueando la hormona progesterona y cortando el suministro de oxígeno y nutrientes al niño. La segunda píldora, misoprostol, se toma entre 24 y 48 horas después de la mifepristona para inducir contracciones y expulsar al niño del cuerpo.
Los abortos químicos representan aproximadamente la mitad de los abortos que se producen cada año en Estados Unidos. La progesterona, una hormona de origen natural, puede utilizarse para revertir los efectos de la mifepristona si se toma poco después.
"Sabemos que la píldora abortiva mata de hambre a los bebés. Sabemos que el 11% de las mujeres sufren complicaciones por el uso de esta píldora", declaró Live Action la semana pasada. "La pregunta es ¿cómo [es] que esta píldora venenosa sigue en el mercado?"
