Por Tyler Arnold
Sala de prensa de Washington, D.C., 29 de mayo de 2025 / 16:59 pm
La administración del presidente Donald Trump lanzó una investigación sobre los hospitales que han suministrado medicamentos transgénero y realizado cirugías transgénero a menores de edad, en busca de información sobre los procesos y resultados -en particular "eventos adversos"- que resultan de las controvertidas intervenciones médicas.
Mehmet Oz, director de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, por sus siglas en inglés), envió esta semana una carta a los hospitales seleccionados en la que pregunta si han cambiado sus protocolos y procedimientos en respuesta a las nuevas normas y directrices emitidas por Trump y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés), y cómo lo han hecho.
Trump firmó una orden ejecutiva el 29 de enero que ordenaba al HHS poner fin a los reembolsos de Medicare y Medicaid por intervenciones transgénero en menores. El 1 de mayo, el HHS publicó un informe en el que detallaba la falta de pruebas que respalden esos tratamientos médicos.
El CMS da 30 días a los hospitales para responder a la carta y afirmó en un comunicado que tiene "preocupaciones urgentes" relacionadas con procedimientos que calificó de "dañinos"."
En la carta, Oz preguntó a los hospitales qué "cambios en las directrices y protocolos de práctica clínica" se están promulgando en respuesta al informe del HHS, en particular en torno a "la idoneidad de los protocolos de consentimiento informado para niños con disforia de género", como por ejemplo "cómo se considera a los niños capaces de tomar estas decisiones que pueden cambiarles la vida."
La carta también pedía a los hospitales que informaran de "cualquier acontecimiento adverso relacionado con estos procedimientos", especialmente en relación con "los niños que más tarde buscan la detransición". Entre las intervenciones médicas que preocupan a los CMS figuran las cirugías de extirpación de órganos sexuales o los "intentos de transformar la apariencia física de un individuo para que se ajuste a una identidad distinta de la de su sexo", así como la prescripción de hormonas y fármacos que "retrasan el inicio o la progresión de una pubertad normal"."
"Se trata de procedimientos irreversibles y de alto riesgo que se llevan a cabo en niños vulnerables, a menudo a expensas de los contribuyentes", dijo Oz en un comunicado. "Se espera que los hospitales que aceptan fondos federales cumplan con rigurosos estándares de calidad y mantengan el más alto nivel de administración cuando se trata de recursos públicos - no vamos a hacer la vista gorda a procedimientos que carecen de una base sólida de pruebas y que pueden resultar en daños de por vida."
CMS solicitó además información sobre los datos financieros relacionados con dichas intervenciones, incluidas las facturas de medicamentos y cirugías para transexuales menores de edad que se financiaron con dinero de los impuestos federales y documentos que muestren los ingresos generados por los procedimientos y sus márgenes de beneficio.
Mary Rice Hasson, directora del Proyecto Persona e Identidad del Centro de Ética y Políticas Públicas, dijo a CNA que CMS está tratando esencialmente de averiguar: "¿Qué intervenciones médicas han realizado en niños confundidos, cuánto dinero ganan con ello y cómo les va a esos niños?".
Hasson dijo que "la industria del género" ha afirmado falsamente seguir la "medicina basada en la evidencia" al proporcionar estas intervenciones y han "minimizado las preocupaciones de que estas hormonas y cirugías resultan en una fertilidad deteriorada y esterilidad, a veces antes de que estos niños tengan la edad suficiente para comprar alcohol"."
"Numerosas revisiones de pruebas sustantivas, además de la reciente revisión de pruebas paraguas del HHS, han encontrado lo contrario: que hay muy pocas pruebas de beneficio, la mayoría de las pruebas son de mala calidad y los niños están sufriendo daños permanentes, incluyendo infertilidad/esterilización, riesgos cardiovasculares, huesos debilitados y probables cambios en el cerebro", dijo.
Hasson expresó su escepticismo ante la posibilidad de que muchos de los hospitales sean capaces de cumplir la normativa en su totalidad, afirmando que "han hecho un terrible trabajo de seguimiento de la evolución de los niños" y que los protocolos de consentimiento informado "exageran los supuestos beneficios y minimizan los daños". También afirmó que es probable que los hospitales "no quieran revelar cuánto dinero están ganando, porque eso expondría sus motivos mercenarios".
"Es probable que estos hospitales recluten cuadros de abogados caros para ayudarles a evitar que se les exijan responsabilidades, pero no creo que esta administración dé marcha atrás", añadió Hasson.
"No creo que esta administración dé marcha atrás".
